鶴舞地区先端医療支援係から、臨床研究セミナー　オンライン開催について

下記のとおり通知がありましたのでお知らせします。

　ついては、受講を希望する方は下記ページから直接、お申し込みください。

　

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　　　　第11回 先端医療開発部臨床研究セミナー　オンライン開催について
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この臨床研究セミナーは、臨床研究認定者制度の認定要件の1つである先端医療開発部が
指定する講習会として実施されますので、積極的にご参加いただきますようお願いいたします。
なお、新型コロナウィルス（COVID-19）感染対策のため、オンラインでの開催となりますので、

ご承知おき願います。

また、下記先端医療開発部ホームページより、事前申し込みいただいた方を対象に、
申し込み完了時、及びセミナー前日に視聴用ページを通知いたしますので、
受講希望の方は必ず事前申し込みいただきますようお願いいたします。

 

先端医療開発部ホームページ（臨床研究セミナーのご案内）
https://www2.nu-camcr.org/seminar_information/
※〈お知らせ・重要〉にあります臨床研究認定者管理システム・ログイン〔学内専用〕画面

または、開催スケジュール内の申し込みフォームより申し込み願います。
※申し込み受付期限：1月28日（日）

 

※申し込み完了時にも、申し込みを受け付けた旨、自動返信いたします。

申し込み完了メールが届かない場合、申し込みが完了していないか、

入力いただいたメールアドレスが誤っている可能性がありますので、

今一度、申し込み・確認いただくようお願いいたします。

 

※視聴用WEBページへアクセスする際、ログインID、パスワードが必要となります。

パスワードを忘れてしまい視聴用ページにアクセスできない等の問合せが多数ありますので、

臨床研究認定者管理システムのログインID、パスワードを事前に確認いただくよう

お願いいたします。

　学外で視聴される場合、パスワード忘れ等によるパスワードの再発行はできませんので、

ご承知おき願います。

 

※臨床研究認定者制度・モニタリング担当者認定制度に関するQ＆Aを作成しましたので、

併せてご確認ください。
　https://www2.nu-camcr.org/qanda

　　　　　　　　　　　　　　記

■日　　時：1月29日（月）　16：00－17：30　

■開催形式：オンライン（Microsoft Teams ライブイベント）

■テ ー マ：「安全性入門」

　　　　　　　　　　　　　　　　　

■概　　要：

臨床研究の実施中に得られる安全性情報に関して、報告に関連する基本的な用語と

その定義、及び緊急報告の取扱いに関する適切な手順について学びます。

具体的な内容として、「報告に関連する重要な用語とその定義」、「有害事象と有

害反応の違い」、「重篤度と重症度の違い」、「重篤な有害事象の判定及び報告」、

「緊急事態の対応」等についてお話します。

 

■講　　師：小川　靖（先端医療開発部）

 　　　　　　

■そ の 他：
※本セミナーは事前申込みのない方は受講できません。
※セミナー視聴後に視聴用ページ下部にある出席票の提出より出席票を

ご提出いただくこととなりますので、ご承知おき願います。
※出席票が提出されない場合には出席はお認めできません。
※出席票提出方法については、視聴用ページ通知メールに記載がございますので、

申し込み後の通知メールよりご確認ください。

臨床研究認定者制度に関しては下記先端医療開発部ホームページをご覧ください。
https://www2.nu-camcr.org/seminar_information/